Perturb-seq 全流程技术平台
01
sgRNA设计
基于基因组数据库与算法设计，覆盖目标基因区域
02
慢病毒文库构建
标准化的文库包装与滴度测定流程
03
细胞模型转导
支持多类型细胞系的CRISPR扰动转导
04
单细胞捕获 & 测序
基于10x Genomics平台进行单细胞分离与文库构建
05
数据分析 & 可视化
从原始数据到扰动-表型关联分析的完整生信流程
CRISPR单细胞筛选、基因敲除筛选、基因激活筛选、基因抑制筛选、肿瘤免疫靶点发现、合成致死靶点筛选
从扰动到模型：高通量基因型-表型数据的技术路径
高通量CRISPR筛选与单细胞测序技术的融合，使得在全基因组尺度上系统性地建立"基因扰动—转录组响应"的关联数据集成为可能。此类数据集是发展基于细胞计算的预测模型的重要基础。
我们致力于为研究者提供高质量、可追溯的Perturb-seq数据生产与分析方法，助力这一领域的探索。